В Невьянске в декабре 2015 года с проблемой обеспечения жизненно необходимыми льготными лекарственными препаратами столкнулись родители детей-инвалидов.
Жительница Невьянска Екатерина Ширяева, мама ребенка-инвалида Софьи, рассказала о том, что в связи с тяжелым состоянием здоровья ее дочери по назначению врача-эпилептолога уже несколько лет девочка должна ежедневно принимать противосудорожные препараты «Депакин хроносфера» и «Топамакс». Пропуск или уменьшение приема лекарства недопустим, так как это приведет к учащению судорожных приступов, ухудшению состояния здоровья ребенка вплоть до комы и летального исхода.
Обозначенные препараты входят в Перечень бесплатных лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача льготным категориям граждан. Право на льготное лекарственное обеспечение предусмотрено федеральными и региональными нормативными правовыми актами. В течение года в детской поликлинике Невьянска по месту жительства родители ежемесячно выписывали необходимые Соне лекарства.
— Последний раз мы получили рецепт на «Топамакс» 29 октября 2015 года в расчете на 45 дней приема, а рецепт на «Депакин хроносфера» — 13 ноября 2015 года на 24 дня приема препарата, — объясняет ситуацию Е.Ширяева. — Во время выписки невролог сообщила о том, что необходимые дочке препараты заканчиваются, и в декабре 2015 года выписка этих лекарственных средств осуществляться не будет. Когда в середине декабря подошло время очередной выписки препаратов, в поликлинике в этом отказали, сославшись на то, что препараты и финансирование на 2015 год закончились. Выписка будет возобновлена только в следующем году по окончании январских праздничных каникул. Так как данные лекарственные средства — жизненно важные для здоровья ребенка, мы были вынуждены приобретать препараты самостоятельно. Стоимость одной упаковки «Депакин хроносфера» — 900 рублей, упаковки хватает ровно на 30 дней. Цена препарата «Топамакс» — 2400 рублей, упаковки хватает на 22 с половиной дня.
В январе 2016 года (после праздничных дней) выписку льготных рецептов отложили еще на неделю, так как не были обновлены программы. В итоге рецепты удалось получить только 18 января на следующий период.
В Новый год нам, конечно, очень хотелось порадовать Соню подарками, собирались хорошо отпраздновать и ее день рождения, ведь он у нее 4 января. Но, к сожалению, торжество и подарки вышли скромными, потому как на них просто не осталось денег.
Подобная ситуация сложилась и у О.Першиной, которая воспитывает ребенка-инвалида. Женщина живет одна. Муж от Оксаны ушел, когда родился ребенок с ограниченными возможностями. Но волевая женщина не опустила руки. Свою кровиночку холит-лелеет, в своем небольшом доме содержит маленькое хозяйство, без которого с одной пенсией не прокормить дочь и себя.
— В детскую поликлинику я обратилась в конце ноября прошлого года для того, чтобы по федеральным спискам льготников выписали дочке бесплатное лекарство, — рассказывает О.Першина. — Препарата «Депакин хроносфера» в наличии не оказалось, вместо него предложили заменитель «Конвулекс». Но моему ребенку заменять препарат ни в коем случае нельзя, так как у дочки серьезное заболевание головного мозга. обращалась к руководству Невьянской ЦРБ (к кому именно — фамилии указаны). К сожалению, ответ прозвучал так: «Выкупайте заменитель или идите и покупайте препарат за свои деньги». В декабре — аналогичная ситуация. Снова приобрела лекарства сама. К тому же, к концу года в продаже уже не было и «Топамакса».
11 января мы с родителями детей-инвалидов встретились в поликлинике в ожидании долгожданных рецептов. Но опять казус! Медперсонал учреждения объяснил, что образцы выписываемых рецептов устарели. И мы снова отправились в аптеку и купили лекарства за свой счет. Вот такой замкнутый круг. Родители задаются вопросом, почему не было в наличии лекарств, которые положены по закону детям-инвалидам? Бесконечное мытарство от одного врача к другому, поиск денежных средств на то, чтобы выкупить жизненно необходимые препараты своим ребятишкам, приводит только к одному — к разочарованию в людях и пониманию, что рассчитывать нужно только на себя. Вот такая она… помощь.
…Надеемся, что через газету мы дадим разъяснение руководства Невьянской ЦРБ о том, как могло получиться так, что борьба родителей за выздоровление ребенка превратилась в, буквальном смысле, битву за его жизнь?
Юлия ИНОЗЕМЦЕВА
Последние новости
Когда тыл становится фронтом Сентябрь 2022 года изменил жизнь многих. Объявление мобилизации сразу показало: бойцам на передовой нужно буквально всё — от тёплых носков до бронежилетов и генераторов, и поэтому ответ тыла не заставил себя ждать.
СОФПП поможет свердловскому бизнесу выполнить обязательную маркировку товаров Центр помощи «Честный знак» Свердловский области открылся в головном офисе Свердловского областного фонда поддержки предпринимательства (СОФПП, на базе которого создан Центр «Мой бизнес»). Региональный бизнес может получить всестороннюю помощь в подключении к системе обязательной цифровой маркировки — от бесплатных консультаций до технической поддержки.
Назначено судьбой служить Судьбы настоятелей Николаевского храма села Быньги с основания и по сегодняшний день Выпуск приурочен к 230-летию храма. Неподалеку от Невьянска, в тишине от городской суеты, расположено старинное село под названием Быньги. Ранее на его территории существовал железоделательный Быньговский завод, основанный Никитой Демидовым в 1718 году. С давних времен главным украшением местного ландшафта служит великолепный трехпрестольный каменный храм, освященный в честь великого угодника Божия святителя Николая Чудотворца.
